無需離心、移液，一次操作，多重檢測，可診斷或排除多種病原體，大大提高呼吸道病原確診效率。
★ 本產品僅供出口和科研使用
背景：
呼吸道感染是全球重要的醫療負擔，是臨床上最為常見的疾病。呼吸道病原體一般通過呼吸道飛沫，密切接觸，甚至是氣溶膠傳播，隨著季節性氣溫的下降，室內聚集性活動增加，很容易造成大規模的爆發性感染與多病原的混合感染。
流感等呼吸道傳染病，與新冠肺炎早期癥狀較為相似, 如果不進行實驗室診斷檢測來確診區分，可能會延誤病情的治療與用藥，錯誤診斷和治療會使嬰兒或老年人等不同患者群體面臨嚴重并發癥的風險。
產品介紹：
百泰克生物研發的呼吸道多重核酸檢測試劑盒，采用Real-time PCR技術及全預混凍干技術，配合操作簡便的高性能核酸釋放技術，無需離心、移液，可同時檢測新冠、甲流、乙流、合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體、鼻病毒、副流感（I、II、III型）等多種常見呼吸道病原，一次操作，多重檢測，極大提高呼吸道病原確診效率。
產品優勢：
1、診斷價值：及時檢測，明確病因，越早治療干預，療效越好
2、檢出陽性率高，明顯優于免疫熒光抗體法
3、一次檢測，多重反應，高效省力
4、結果可靠：高靈敏度、高特異性
5、凍干劑型，無懼溫度變化與長途運輸
6、預混體系，無需配置，使用便捷，檢測耗時低至50分鐘
7、獨特的擴增酶體系，避免假陽性和抑制物干擾
8、內源性內標，全流程監控檢測質量
產品資質：（數據統計截至2022.10.12）
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Multiple Respiratory Pathogens nucleic acid detection kit (Fluorescence PCR method) 呼吸道多重病原體核酸檢測試劑盒 （熒光 PCR 法） 型號：PR2022-RP01, PR2022-RP02, PR2022-RP03, PR2022-RP04, PR2022-RP05 |
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| CE Certification – CIBG Registration Letter(Taizhou Branch) | CE 證書-CIBG 注冊信（泰州分公司） |
| CE Certification–EC Declaration of | CE 證書-EC 符合性聲明（泰州分公司） |
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| ISO 13485 Certificate | ISO 13485 證書 |
| ISO 13485 Certificate-MDSAP | ISO 13485 證書-MDSAP |
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